Поиск:
- Все
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- Все
- A
- B
- C
- D
- E
- F
- G
- H
- I
- J
- K
- L
- M
- N
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- X
- Y
- Z
- Полногеномный скрининг CRISPR-Cas9
Полногеномный скрининг CRISPR-Cas9 направлен на выяснение взаимосвязи между генотипом и фенотипом путем устранения экспрессии генов и изучения возникающих в результате фенотипических изменений. В этом подходе используется система редактирования генов CRISPR-Cas9 в сочетании с библиотеками гидовых РНК, которые предназначены для нацеливания на каждый ген в геноме. Плазмиды, кодирующие необходимые компоненты, доставляются в клетки с помощью лентивирусных векторов.
Нокаутный CRISPR-Cas9 скрининг полностью нарушает функцию гена. Супрессорный скрининг использует систему CRISPR-Cas9 c модифицированным белком Cas9, не обладающим эндонуклеазной активностью, к которому присоединен белок-супрессор транскрипции.